Ngày 14/7,áthiệnnhiềuthuốcgiảnhãnmácnhàsảnxuấnguyễn hòa bình Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng ký văn bản thông báo thuốc giả mang nhãn mác Rotexmedica sản xuất, Rotex Việt Nam nhập khẩu. Công văn được gửi đến sở y tế các địa phương. 

Theo Cục Quản lý Dược, các cơ quan chức năng vừa phát hiện trên thị trường một số thuốc giả nhãn mác nhà sản xuất gồm các loại thuốc dạng viên nén có tên: Cefuroxim 500mg; Cefodoxim 200mg; Cefixin 200mg; Cefixim 100mg; Esomeprazol 40mg; Fluconazol 150mg.

Các loại thuốc này mang nhãn mác do công ty Rotexmedica GmbH (địa chỉ: Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germany (Đức) sản xuất, được nhập khẩu bởi công ty TNHH Rotex Việt Nam.

Tuy nhiên, qua rà soát, cơ quan chức năng phát hiện "không có Công ty TNHH Rotex Việt Nam có trụ sở tại địa chỉ đăng ký kinh doanh: Ô số 22 LK 07 Khu đô thị Hùng Vương, TP.Phúc Yên, tỉnh Vĩnh Phúc, đứng tên Đinh Ngọc Cường là đại diện công ty", công văn Cục Quản lý Dược nêu.

Đồng thời, cơ quan này chưa cấp bất kỳ giấy đăng ký lưu hành thuốc nào cho công ty TNHH Rotex Việt Nam và chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho các sản phẩm thuốc viên nén, viên nang do công ty Rotexmedica GmbH, địa chỉ nêu trên sản xuất.

"Do vậy tất cả thuốc viên nén, viên nang trên nhãn mác công ty Rotexmedica GmbH, địa chỉ: Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germany sản xuất và các thuốc do công ty TNHH Rotex Việt Nam nhập khẩu, phân phối trên thị trường là thuốc giả nhãn mác nhà sản xuất", theo kết luận của Cục Quản lý Dược.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị sở y tế các địa phương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không kinh doanh, phân phối và sử dụng các thuốc viên nén, viên nang giả nhãn mác nêu trên.

Cục cũng đề nghị tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung việc kiểm tra đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.

Cơ quan của Bộ Y tế yêu cầu các công ty sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, phân phối liên quan đến các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên ngừng ngay việc phân phối, lưu hành thuốc; thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng đã mua thuốc dừng phân phối, sử dụng và trả về cơ sở cung ứng...

Bộ Y tế thu hồi, tiêu hủy một lô thuốc điều trị ung thưLô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml điều trị ung thư vi phạm chất lượng mức độ 1 vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi, tiêu hủy. Công ty sản xuất thuốc bị phạt 100 triệu đồng.